zondag 21 februari 2010

Waarom deze blog

In de hoop mensen te kunnen helpen die ook in het medische circuit zitten of die weg nu gaan bewandelen. Maar ook voor vrienden en bekenden die op de hoogte willen blijven.

Wij hebben in totaal 5 kinderen, 2 van deze kinderen mankeren iets en daar hebben we al wat onderzoeken enz mee gehad. De oudste nu 10, daarvan weten we nu wat hij mankeert. Met onze jongste van 4 jaar zitten we er nog volop in en soms wordt je van het kastje naar de muur gestuurd en soms heb je in eens weer dat alles elkaar snel opvolgt wat onderzoeken betreft.Deze blog gaat dus over de zoektocht van onze jongste.

Sinds juli 2009 weten wij dat hij het Klinefelter Syndroom heeft en dan de variant 48 XXXY.

Groeten Corinne

Geen opmerkingen:

Een reactie plaatsen